Síť elektronických nadšenců Základní tip: Výzkumný tým Stephena Kingsmorea, Children's Love Hospital, Missouri, USA Kingsmore, vyvinul rychlejší a jednodušší způsob, jak najít přeložené genetické mutace v sekvenci všech genových sekvencí. Toto zařízení, které dokáže rychle detekovat DNA a nejnovější analytické metody pro výsledné výsledky, dokáže v krátké době diagnostikovat genetické vady novorozenců a publikovat novou výzkumnou zprávu o „medicíně pro transformaci vědy“.
Nové způsoby, jak rychle diagnostikovat novorozenecká genetická onemocnění do 50 hodin Zařízení, které dokáže rychle detekovat DNA a nejnovější analytická metoda pro výsledný výsledek, dokáže diagnostikovat genetické vady novorozenců v krátkém časovém období, a zveřejnilo novou výzkumnou zprávu na téma „Science-Transformation Lék".
V současné době až jedna třetina novorozenců potřebuje na oddělení novorozenecké intenzivní péče kvůli utrpení pštrosí choroby. Přestože příznaky mohou být velmi závažné, je obtížné určit genetickou příčinu tohoto příznaku. Bylo zjištěno mnoho genotických onemocnění, ale účinné podpůrné metody jsou velmi omezené, dokonce i tyto detekční metody mohou diagnostikovat pouze nejběžnější genetické mutace.
Veškeré genové sekvenování může rychle odhalit mnoho nemocí, ale náklady jsou velmi drahé a výsledky jsou velmi složité a potřebný čas je příliš dlouhý. Výzkumný tým Stephena Kingsmorea, Children's Love Hospital of Missouri, USA Missouri, používá rychlejší a jednodušší způsob, jak najít genetické mutace související se všemi genovými sekvencemi. Tato metoda je určena pro všeobecné, žádné lékařské lékaře vyškolené ve specializované genetice, aby se usnadnilo jejich klinické použití.
Vědci uvedli, že nová technologie sekvenování celého genomu může být diagnostikována během několika dnů od diagnózy dědičných onemocnění u novorozenců v komoře intenzivní péče. Hlavním revolučním rysem této technologie je rychlost – výsledky genetiky lze získat jednorázově za 50 hodin obratu, přičemž u současné metody trvá získání těchto výsledků několik týdnů.
Tento genetický test může zkrátit čas na stanovení diagnózy, aby bylo možné rychle zahájit jakoukoli vhodnou léčbu, a zkrátit čas úzkostných rodičů na získání genetického poradenství. Kingsmore řekl, že ačkoli diagnostická zpráva v této studii neovlivnila plán léčby, byla to obrovská útěcha a lékař může zastavit tyto drahé, agresivní testy a rodina může také plánovat budoucí těhotenské plány. Získejte genetické poradenství.
Nové způsoby diagnostiky genetických onemocnění novorozenců Uvádí se, že tato technologie zvaná SSAGA umožňuje každému lékaři otevřít komplexní výsledek testu genomu několika kliknutími. Poté, co dostanou kapku krve a extrahují DNA dítěte, mohou lékaři stisknout tlačítko, které představuje charakteristiku onemocnění pozorovaného u pacienta. Počítače jsou pak vtaženy do kompletní sbírky přibližně 7500 genů a dědičných chorob. Systém poté vyhledá změnu v kódování DNA, která může vysvětlit onemocnění vašeho dítěte.
Vědci, kteří se účastnili výzkumu, uvedli, že celý proces lze dokončit přibližně do 2 dnů, takže je ideální na jednotkách intenzivní péče o novorozence.
Vědci používají tuto novou technologii ke stanovení jasné diagnózy u čtyř testovaných dětí. Tato rychlá diagnostika může mít obrovskou roli při zajištění zdraví vašeho miminka, lze léčit asi 500 genetických onemocnění. Například fenylketonová moč je genetické onemocnění, které postihuje novorozence a vede k poruchám intelektu a epilepsii. Přijetí vhodné včasné diagnózy a následné léčby však umožňuje dětem normální intelektuální vývoj a život.
Studijní tým bude plánovat rozšíření testu na 100 nebo více dětí, aby přesně porozuměl přesné účinnosti, ceně a problému testovací metody (pokud existuje). Výzkumníci také věří, že mohou zkrátit celkovou dobu testu z 50 hodin v letošním roce na 36 hodin.
Tyto inovace budou moci pomoci více nemocnicím v klinickém ošetřovatelství zavést sekvenování genů, Richard Gibbs, ředitel centra pro sekvenování lidského genomu na Beller Medical College, "Odsud si mnoho lidí začalo uvědomovat, že budoucnost je nyní."
Pomozte lidem s vážnými nemocemi, čas je velmi důležitý, zdůraznila Elizabeth Worthey z Wisconsin Medical College Genetics. Doufá také, že velké lékařské instituce mohou vyvinout politiku sdílení informací a techniky pro léčbu dětí s nemocnými dětmi.
Rychlá detekce však nemůže diagnostikovat všechna genetická onemocnění, Kingsmore je obecně ignorován, jako jsou genetické mutace, jako jsou opakující se geny. Navzdory tomu předpověděl, že budoucí sekvenační metody mohou mnohokrát poskytnout včasnou a účinnou diagnózu, jinak jsou stále bolestivým tajemstvím. , Čtení celého textu, oblast technologie Model tlakoměru Omron _Rozdíl modelu tlakoměru Omron _Sfygmomanometr Omron Jak používat tlakoměr Omron _Metoda tlakoměru Omron _Použití tlakoměru Omron Omron Massager Postup instalace_Omron Massager Stick Instalace_澙ron Massager Stick Instalace_澙ron Massager Stick (jak používat) _Omron Massager Jak používat _ohm Negativní iontová čistička vzduchu je škodlivá pro lidské tělo?
Náš další produkt:
